Поражение других органов при гепатите

Вирусы гепатита – это пусковой механизм, способствующий снижению иммунитета. Именно на его фоне происходит развитие других болезнетворных микроорганизмов.

Гломерулонефрит

Имеется множество состояний, ассоциирующихся с гепатитом С. Нарушения либо болезни других органов, которые сопутствуют данному заболеванию – это его внепеченочные проявления. Такие проявления могут поражать:

• почки;
• нервную и иммунную системы.

Их можно наблюдать:

• в суставах и глазах;
• на поверхности кожи.

Гломерулонефриты включают в себя группу болезней, при которых поражаются клубочки почек. Именно они составляют основу их функционирования. К одному из факторов, провоцирующих заболевание почек, относятся вирусы таких типов гепатита, как С и В.

Признаками гломерулонефрита становится появление:

• высокого артериального давления;
• отеков ног;
• слабости.

Эссенциальная криоглобулинемия

Наиболее распространенное нарушение, которое связано с гепатитом С – это эссенцильная криоглобулинемия. При таком состоянии в крови накапливаются своеобразные белки, их называют криоглобулины. При повышении температуры они растворяются, а при понижении выпадают в осадок.

Криоглобулины затрудняют ток крови, потому что обладают способностью накапливаться в средних и малых сосудах. Такое состояние ведет к возникновению большого количества проблем.

В том случае, если в человеческий организм попадает инородный объект, начинается выработка антител. В организме здоровых людей они объединяются с антигенами, а дальше происходит их выведения без всяких затруднений. Все совершается иначе при наличии данного заболевания. Антитела становятся в капиллярах нерастворимым осадком.

Такая болезнь как криоглобулинемия дает о себе знать:

• общим недомоганием;
• болями в суставах;
• наличием на коже багровых либо красных пятен.

Оно может поражать такие органы:

• суставы;
• почки;
• кожу;
• нервы.

При криоглобулемии могут воспалиться кровеносные сосуды, такая болезнь имеет название васкулит. Также может развиться:

• периферическая невропатия;
• болезнь Рейно, в этом случае кисти рук весьма чувствительны к низкой температуре, цвет их становится красным, синим либо белым.

Лечение криоглобулинемии связано с лечением гепатита С, как основного заболевания. В этом случае врач назначает прием специальных лекарственных препаратов. Также проводится плазмофорез, суть которого в экстракорпоральной фильтрации крови и возвращении ее обратно в организм.

Порфирия

Часто развивающейся аномалией, которая главным образом затрагивает кожу, является поздняя кожная порфирия. Среди заболевших данной формой болезни отмечается рост случаев печеночной патологии. Центральную роль в патогенезе развития поздней кожной порфирии играют ионы железа. Признаками, свидетельствующими о наличии данного недуга, становятся:

• хрупкость и ломкость кожи;
• появление кровоподтеков либо волдырей на тех участках кожи, которые открыты солнечным лучам.

Причинами, способствующими появлению этого недуга, может стать:

• инфекционный гепатит С;
• длительное нахождение под лучами палящего солнца;
• употребление экстрогенов, алкогольных напитков.

В печени происходит накопление порфинов, которые в дальнейшем переносятся в кожу. Там они становятся причиной повышенной чувствительности к свету.

При поздней кожной порфирии часто встречаются болезни печени, такие как:

• цирроз (можно наблюдать у 35% больных);
• карцинома гепатоцеллюлярная (от 7 до 24 % больных), ею заболевают чаще всего мужчины среднего возраста.

Известны две формы такого заболевания как порфирия – тип 1 и 2. Начало этих двух типов похожее. Они весьма быстро развиваются, им присуща одинаковая симптоматика и лечение. Известны и другие формы порфирии, однако они встречаются не так часто.

1 тип кожной порфирии называется спорадическим. Для него характерно развитие дефицита декарбоксилазы, который ограничивается печенью. В большинстве случаев обнаруживается у людей среднего либо старшего возраста.

Кожная порфирия второго типа имеет название семейная. В этом случае развивается наследственный недостаток декарбоксилазы. Формирование дефицита наблюдается во всех клетках, не являются исключением и эритроциты. Проявляется данный тип болезни несколько раньше, нежели при первом типе. В отдельных случаях клинические проявления могут наблюдаться еще в детском возрасте.